- Pó seco
- Média
- Sais tampão
- Excipientes
- Ajudas de filtragem
- Substância química de elevado valor
O EZ BioPac® é o sistema de transferência de pó de utilização única mais eficiente e eficaz do setor.
Acelere a produção de meios e tampões e com um sistema moderno de manuseamento de pós de utilização única . O EZ BioPac® é o sistema de transferência de pó da ILC Dover, concebido especificamente para este fim, que acelera o tempo de enchimento e facilita o ajuste do conteúdo ao peso-alvo exato. O EZ BioPac® possui uma saída de descarga separada e é fabricado em polímero antiestático, o que permite uma descarga mais rápida e limpa, com resíduos consistentemente iguais ou inferiores a 2 g num saco de 5 kg. O design exclusivo do saco e a saia protetora reduzem ou eliminam a contaminação do suporte e do exterior do saco, reduzindo drasticamente a necessidade de limpeza. A sua abertura superior de grande diâmetro permite um enchimento fácil e o ajuste preciso do peso final, sendo o sistema adequado para uma vasta gama de volumes de enchimento/distribuição, caudais e pesos de produto.
A ILC Dover disponibiliza barras de elevação compatíveis com o EZ BioPac®, que o ajudam a elevar os sacos de pó de utilização única para descarregar meios de cultura, tampões e outros pós, mantendo-os simultaneamente fixos e em segurança. Os suportes permitem o enchimento eficaz dos sacos de pó. O EZ BioPac® também integra a tecnologia de válvula borboleta dividida, para uma distribuição mais segura do pó.
O EZ BioPac® foi concebido para facilitar o transporte eficiente de meios de cultura e tampões de uso único, contribuindo simultaneamente para a manutenção da integridade do produto ao longo de todas as operações biofarmacêuticas. Visite a biblioteca de vídeos do EZ BioPac da para ver o sistema em ação e saber como este pode otimizar os processos de manuseamento, armazenamento e transferência em toda a sua unidade.
A película ArmorFlex® da EZ BioPac® cumpre os requisitos da FDA e da Diretiva 2002/72/CE, bem como as condições de ensaio da norma EP 3.1.3. Cumpre os requisitos do regulamento 21 CFR da FDA e cumpre os ensaios físico-químicos para plásticos da USP <661>, os requisitos da USP <88> Classe VI (implante de 7 dias), os requisitos da USP <87> relativos à reatividade biológica (in vitro) e os ensaios de inflamabilidade de Chilworth. O seu efeito antiestático permanente tem uma vida útil de cinco anos e substitui os aditivos migratórios. O EZ BioPac® também é submetido a testes de resistência a solventes, tendo sido apresentado um DMF à FDA
HW10429-01 | Estrutura | EZ BioPac |
5/10L | HW10376-02 | Estrutura |
EZ BioPac | 25/50L | HW10428-01 |
Estrutura | EZ BioPac | 100L |
HW11200-01 | Barra de levantamento | 4 Loop |
Corpo com 14” de diâmetro | HW11200-02 | Barra de levantamento |
4 Loop | Corpo com 14” de diâmetro, perfil baixo | HW11089-01 |
Barra de levantamento | 8 Loop | Corpo com 20” de diâmetro |
HW11089-02 | Barra de levantamento | 8 Loop |
Corpo com 20” de diâmetro, perfil baixo | HW12017-01 | Gancho |
EZ BioPac | 5L/10L |
