Hochwertige, cGMP-konforme Lösungen für kritische Biopharma- und Pharmaprozesse

Bei ILC Dover sind wir Vorreiter im Bereich der Einwegtechnologie und helfen unseren Partnern dabei, die mit der Reinigung verbundenen Kosten und Risiken zu vermeiden und gleichzeitig einen nachhaltigeren und effizienteren Prozess zu fördern. Unsere Lösungen sind darauf ausgelegt, Abläufe zu optimieren, das Kontaminationsrisiko zu verringern und die Markteinführungszeit zu verkürzen.

Von unserem nach ISO 13485 zertifizierten und 21 CFR 820-konformen Standort in North Carolina aus bietet ILC Dover erstklassige Auftragsfertigungsdienstleistungen an, die speziell auf die Pharma-, Biopharma- und Medizinproduktebranche zugeschnitten sind. Zu unseren Leistungen gehören:

  • Zuverlässige Versorgung mit Wasser in WFI-Qualität (Water for Injection)
  • Nichtsterile Herstellung und Abfüllung von Reagenzien, Puffern und Zellkulturmedien
  • Aseptische, sterile Abfüllung in kontrollierten Produktionsumgebungen
  • Maßgeschneiderte Verpackungs- und Containment-Lösungen, gestützt auf jahrzehntelange Innovation

Wir sind stolz auf unsere unübertroffenen Anpassungsmöglichkeiten in allen Produktlinien. Ganz gleich, ob Sie spezielle Verpackungsformate, einzigartige Rezepturen oder präzise Füllmengen benötigen – von Kleinserien bis hin zum industriellen Maßstab: Unser Team liefert Lösungen, die genau auf Ihre Anforderungen zugeschnitten sind.

Mit einem hauseigenen Labor und engagierter technischer Unterstützung sorgen wir für einen reibungslosen Übergang von der Entwicklung zur Markteinführung. Unser kooperativer Ansatz bedeutet, dass wir eng mit Ihnen zusammenarbeiten, um Ihre größten Herausforderungen zu meistern, und innovative, ergebnisorientierte Lösungen liefern, die wirklich etwas bewirken.

Machen Sie ILC Dover zu Ihrem zuverlässigen Partner in der chemischen Produktion, wo Qualität, Flexibilität und Innovation Hand in Hand gehen.

 

Entdecken Sie unser Portfolio:

Warum sollten Sie sich bei Ihren Anforderungen in den Bereichen Pharmazie und Biotechnologie für ILC Dover entscheiden?

Ja, unser Produktionsstandort in North Carolina ist nach ISO 13485 zertifiziert und erfüllt die Anforderungen von 21 CFR 820, wodurch die vollständige Einhaltung der GMP-Vorgaben und eine gleichbleibende Qualität über die gesamten globalen Lieferketten hinweg gewährleistet sind.

Downloads & Ressourcen

Überzeugen Sie sich selbst davon, wie unsere Lösungen für die pharmazeutische und biopharmazeutische Produktion Ihre Prozesse verbessern können

ILC-Produktfoto Mitarbeitergruppe ohne Hintergrund v2

Suchen Sie nach weiteren fortschrittlichen Fertigungslösungen für die Life-Sciences-Branche?